Plásmido Doble Nickase (h) Limd1: sc-404413-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)Limd1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa Limd1 (h) y el plásmido de doble nickasa Limd1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a LIMD1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: Limd1 Anticuerpo (H-4): sc-271448
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) Limd1 | sc-404413-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) Limd1 | sc-404413-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LIMD1 codifica Limd1, una proteína adaptadora con dominio LIM que actúa como andamiaje en el núcleo y el citoplasma para coordinar interacciones proteína–proteína. Limd1 se ha relacionado con el control transcripcional y la integración de señales en nodos reguladores del crecimiento, incluida la regulación de la vía Hippo mediante interacciones que influyen en la actividad de YAP/TAZ. A través de estas funciones, LIMD1 contribuye al control de la proliferación celular, la adhesión y los programas de expresión génica en respuesta al estrés. La expresión alterada de LIMD1 o su pérdida genómica se ha asociado con fenotipos relacionados con la tumorigenesis en múltiples contextos tisulares, lo que lo convierte en un objetivo útil para estudios mecanísticos del control del crecimiento y la comunicación cruzada entre vías.
Limd1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus LIMD1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de LIMD1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de LIMD1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con LIMD1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.