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LHX1 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-421424-ACT | 20 µg | $397.00 |
マウスLhx1は、配列特異的なDNA結合タンパク質であり、発生シグナルを統合して細胞運命決定を制御するLIMホメオボックス転写因子LHX1をコードする。LHX1は前後軸パターニングおよび器官形成に必須で、原腸形成、神経管と脊髄のパターニング、ならびに泌尿生殖器系の発生において顕著な役割を担う。WNT/β-カテニン、BMP、Nodal/Activinなどの経路の下流で転写制御を行うことにより、LHX1は系譜の指定と組織形態形成の協調に寄与する。Lhx1プログラムの異常は、腎臓および生殖管に影響する先天奇形に加え、胚発生初期のパターニングや神経発達過程におけるより広範な異常を理解するための機序モデルとして用いられている。
LHX1 CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Lhx1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
LHX1 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Lhx1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はLhx1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性LHX1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のLhx1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるLHX1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびLhx1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるLHX1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。