Date published: 2025-9-11

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LF Antikörper (BAL0105): sc-52054

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Datenblätter
  • LF Antikörper BAL0105 ist ein monoklonales IgG1 LF Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
  • gegen hochgereinigtes Letalfaktor-Antigen von Bacillus anthracis
  • Empfohlen für die Detektion von lethal factor antigen aus der Spezies Bacillus anthracis per ELISA
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    Der LF-Antikörper (BAL0105) ist ein monoklonaler Maus IgG1 (auch als LF-Antikörper bezeichnet), der das LF-Protein von Bacillus anthracis-Ursprung durch erkennt. Der LF-Antikörper (BAL0105) ist als nicht konjugierter Anti-LF-Antikörper erhältlich. Bacillus anthracis, eine Gram-positive Bakterie, ist kapselogen und toxinogen und ist der ursächliche Erreger des Anthrax. Bacillus anthracis sekretiert zwei Toxine, die aus drei Proteinen bestehen: dem Schutzantigen (PA), dem Lethal Factor (LF) und dem Ödemfaktor (EF). PA und LF bilden ein tödliches Toxin, das bei Tieren plötzlichen Tod hervorruft, während das Ödemtoxin, bestehend aus PA und EF, Ödeme induziert. Die Ödem- und Lethal-Faktoren werden über das Schutzantigen in die Zielzellen internalisiert. PA ist das Zielzellbindungsprotein und ist für die beiden Effektormoleküle LF und EF gemeinsam, die ihre toxischen Wirkungen ausüben, sobald sie durch PA ins Zytosol transloziert werden. PA ist der wichtigste Bestandteil von Impfstoffen gegen Anthrax, da er eine schützende Immunität verleiht. Die großtechnische Produktion von rekombinanten proteinbasierten Anthrax-Impfstoffen erfordert eine Überexpression des PA-Proteins. LF spielt eine wichtige Rolle in der Pathogenese des Anthrax. Darüber hinaus wirken EF und LF adenylatzyklase- und Metalloprotease-Aktivität aus.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    LF Antikörper (BAL0105) Literaturhinweise:

    1. Schützende Antigen-vermittelte Antikörperreaktion gegen ein heterologes Protein, das in vivo von Bacillus anthracis produziert wird.  |  Brossier, F., et al. 2000. Infect Immun. 68: 5731-4. PMID: 10992478
    2. Die Rolle von Furin bei der Übertragung eines CTL-Epitops eines Anthrax-Toxin-Fusionsproteins.  |  Zhang, Y., et al. 2001. Microbiol Immunol. 45: 119-25. PMID: 11293477
    3. Genetische, physische und Transkriptkarte der Ltxs1-Region des Maus-Chromosoms 11.  |  Watters, JW. and Dietrich, WF. 2001. Genomics. 73: 223-31. PMID: 11318612
    4. Konstitutive Expression des Schutzantigengens von Bacillus anthracis in Escherichia coli.  |  Chauhan, V., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 283: 308-15. PMID: 11327699
    5. Nachweis von Anthrax-Toxin im Serum von Tieren, die mit Bacillus anthracis infiziert sind, mit Hilfe von entwickelten Immunoassays.  |  Mabry, R., et al. 2006. Clin Vaccine Immunol. 13: 671-7. PMID: 16760326
    6. Ein-Schritt-Reinigung des rekombinanten Anthrax-Letal-Faktors aus dem Periplasma von Escherichia coli.  |  Chang, HH., et al. 2006. J Biotechnol. 126: 277-85. PMID: 16797097
    7. Selektiv guanidinylierte Derivate von Neamin. Synthese und Hemmung der Protease des Anthrax-Letalfaktors.  |  Jiao, GS., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 5183-9. PMID: 16870442
    8. Proteomanalysen von Makrophagen der Maus, die mit dem tödlichen Toxin von Bacillus anthracis behandelt wurden.  |  Sapra, R., et al. 2006. Microb Pathog. 41: 157-67. PMID: 16950595
    9. [Anthrax-Toxine].  |  Brossier, F., et al. 1998. C R Seances Soc Biol Fil. 192: 437-44. PMID: 9759382

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    LF Antikörper (BAL0105)

    sc-52054
    100 µg/ml
    $316.00