
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
LC3B 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-426563-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LC3B 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-426563-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Map1lc3b는 미세소관 결합 단백질 1 경쇄 3 베타(LC3B)를 암호화하며, LC3B는 자가포식 기계의 핵심 구성요소로서 지질화(lipidation)를 거쳐 LC3-II를 형성하고 자가포식소체(autophagosome) 막과 결합합니다. LC3B는 포고포어(phagophore) 확장, 자가포식소체 성숙, 그리고 p62/SQSTM1과 같은 LIR 서열을 가진 수용체와의 상호작용을 통해 선택적 화물(cargo) 분해를 지원하며, 유비퀴틴화된 기질을 자가포식적 격리에 연결합니다. 자가포식 플럭스(autophagic flux)의 널리 사용되는 표지자로서 LC3B는 미토콘드리아 품질 관리, 선천면역 신호전달, 세포 스트레스 반응과 교차하는 리소좀 의존적 단백질 항상성(proteostasis) 경로의 중심에 있습니다. LC3B 관련 자가포식의 이상 조절은 신경퇴행, 염증 상태, 감염 생물학, 암세포 적응과 관련된 기전에 관여하는 것으로 보고되어, Map1lc3b는 경로 분석을 위한 흔한 표적이 됩니다.
LC3B 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Map1lc3b 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Map1lc3b 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Map1lc3b의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Map1lc3b 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.