
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Laminin γ-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401029-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Laminin γ-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401029-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LAMC1 codifica a cadeia γ1 da laminina, um componente central de múltiplos heterotrímeros de laminina da membrana basal que organizam a arquitetura da matriz extracelular e regulam a adesão, a migração e a polaridade celulares. Por meio de interações com integrinas, distroglicano e outros recetores da matriz, a laminina γ1 modula a dinâmica das adesões focais e vias de sinalização a jusante, como FAK/SRC, PI3K–AKT e MAPK, que influenciam a sobrevivência e a diferenciação. A montagem da membrana basal dependente de LAMC1 é essencial para a morfogénese dos tecidos, a integridade epitelial e a organização vascular e neuromuscular. A desregulação das redes de laminina e da sinalização associada a LAMC1 é relevante em estudos de fibrose, invasão de células tumorais e outras patologias em que a remodelação da membrana basal e a comunicação célula–matriz alterada são proeminentes.
Laminin γ-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LAMC1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LAMC1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LAMC1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LAMC1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.