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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Laminin β-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401105-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Laminin β-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401105-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LAMB1은 라미닌 β-1을 암호화하며, 라미닌 β-1은 기저막을 형성하고 세포외기질(ECM) 구조를 조직화하는 여러 라미닌 이종삼량체의 핵심 소단위입니다. 라미닌 β-1은 인테그린, 디스트로글리칸 및 기타 기질 구성요소와의 상호작용을 통해 세포 부착, 극성, 이동, 생존을 지지하고, FAK(초점접착 키나아제)와 PI3K/AKT 같은 신호전달 거점과 세포골격 역학에도 영향을 줍니다. 인체 조직에서 LAMB1은 상피 및 내피 장벽 특성에 기여하며, 신경돌기 성장과 조직 형태형성 등 발달 과정도 유도합니다. LAMB1이 관여하는 라미닌 조성의 변화 또는 기저막 조립의 장애는 선천성 구조 결함과 연관되어 왔고, 질환 관련 모델에서 침윤성 및 섬유화 표현형을 조절할 수 있는 것으로 보고되었습니다.
Laminin β-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LAMB1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LAMB1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LAMB1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LAMB1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.