Date published: 2025-9-6

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L-Sulforaphene (CAS 592-95-0)

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Alternative Namen:
L-Sulforaphene is also known as Raphanin.
Anwendungen:
L-Sulforaphene ist ein natürliches Isothiocyanat mit entzündungshemmender, krebshemmender und antioxidativer Wirkung.
CAS Nummer:
592-95-0
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
175.26
Summenformel:
C6H9NOS2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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L-Sulforaphen, eine schwefelhaltige Verbindung, die aus Kreuzblütlern isoliert wurde, zeichnet sich vor allem durch seine besonderen biochemischen Wechselwirkungen aus, die vor allem in der Zell- und Molekularforschung genutzt werden. Sie wird durch enzymatische Umwandlung in aktive Metaboliten umgewandelt, die verschiedene Signalwege modulieren können, was ihre Rolle bei der Untersuchung der Regulierung der Genexpression und der zellulären Abwehrmechanismen unterstreicht. Die Fähigkeit der Verbindung, Phase-II-Entgiftungsenzyme zu beeinflussen, verdeutlicht ihr Potenzial als Instrument zum Verständnis der zellulären Reaktion auf oxidativen Stress und Umweltgifte. Darüber hinaus macht die Interaktion von L-Sulforaphen mit dem Nrf2-Stoffwechselweg, einem wichtigen Regulator der zellulären antioxidativen Reaktion, es zu einem Schwerpunkt in der Forschung, die darauf abzielt, die molekularen Grundlagen des Managements von oxidativem Stress in den Zellen zu erforschen. Seine Nützlichkeit erstreckt sich auch auf die Erforschung von Apoptose und Zellzyklusregulierung und bietet ein Tor zur Erforschung des komplizierten Gleichgewichts zwischen Zellüberleben und Zelltod. Somit dient L-Sulforaphen als molekulare Sonde bei der Zerlegung komplexer biologischer Stoffwechselwege und trägt zu wertvollen Erkenntnissen über die zellulären Mechanismen bei, die der Stressreaktion und der Modulation der Genexpression zugrunde liegen.


L-Sulforaphene (CAS 592-95-0) Literaturhinweise

  1. Gleichzeitige Quantifizierung von Sulforaphen und Sulforaphan durch Umkehrphasen-HPLC und deren Gehalt in Extrakten von Raphanus sativus L. var. caudatus Alef.  |  Sangthong, S. and Weerapreeyakul, N. 2016. Food Chem. 201: 139-44. PMID: 26868558
  2. Ziele und Mechanismen von Sulforaphan-Derivaten, die aus Kreuzblütlern gewonnen werden, mit besonderem Augenmerk auf Brustkrebs - widersprüchliche Wirkungen und zukünftige Perspektiven.  |  Jabbarzadeh Kaboli, P., et al. 2020. Biomed Pharmacother. 121: 109635. PMID: 31739165
  3. Epigallocatechingallat mit wirksamer Anti-Helicobacter pylori-Aktivität bindet effizient an sein Histon-ähnliches DNA-Bindungsprotein.  |  Raj, R., et al. 2021. ACS Omega. 6: 3548-3570. PMID: 33585739
  4. Adipogenese und therapeutisches Potenzial von antiobesogenen Phytochemikalien: Einblicke aus präklinischen Studien.  |  Murugan, DD., et al. 2021. Phytother Res. 35: 5936-5960. PMID: 34219306
  5. Extrazelluläre Vesikel aus dem Mikrogrün von Raphanus sativus L. var. caudatus Alef enthalten bioaktive Makromoleküle und hemmen die Proliferation von HCT116-Zellen.  |  Kaimuangpak, K., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15686. PMID: 36127415
  6. Die Linderung der Dextransulfat-Natrium (DSS)-induzierten Colitis korreliert mit den logP-Werten von elektrophilen Verbindungen aus der Nahrung.  |  Cheng, XR., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36552614
  7. Thailändischer Rattenschwanz-Rettich verhindert die Hepatokarzinogenese bei Ratten, indem er die Mutagenität blockiert, hepatische Phase-II-Enzyme induziert und die hepatische pro-inflammatorische Zytokin-Genexpression vermindert.  |  Pocasap, P., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 36980792

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