
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KIF13A Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-403751-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
KIF13APlasmídeo HDR (h2) | sc-403751-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
KIF13A codifica um motor de microtúbulos da família kinesina-3 que impulsiona o transporte dependente de ATP, direcionado à extremidade positiva, de cargas associadas à membrana, e contribui para o posicionamento de organelas, o tráfego endossomal e a entrega polarizada de proteínas a domínios celulares específicos. Por meio do seu papel na organização do citoesqueleto e no transporte de vesículas, KIF13A interage com vias que regulam a reciclagem de receptores, a dinâmica de membrana e a compartimentalização da sinalização, influenciando processos como a migração celular e o crescimento de neuritos. A perturbação do tráfego mediado por kinesinas pode remodelar a sinalização dependente do citoesqueleto e a homeostase celular, tornando KIF13A um alvo relevante para estudos de fenótipos do neurodesenvolvimento e de doenças neurodegenerativas, bem como de alterações na motilidade e nas redes de transporte intracelular associadas ao câncer.
O KIF13A CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene KIF13A em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus KIF13A, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o KIF13A Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido KIF13A.
Quando co-transfectado com o KIF13A Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus KIF13A e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.