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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KIAA1429 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-410574-NIC | 20 µg | $410.00 |
KIAA1429 (também conhecida como VIRMA) é um componente central do maquinário “writer” de N6-metiladenosina (m6A) em mRNA e ajuda a definir a topologia da metilação ao promover a deposição próxima às regiões 3′ UTR e ao códon de parada. Por meio de interações com METTL3/METTL14/WTAP e cofatores relacionados, KIAA1429 influencia o processamento de pré-mRNA, a poliadenilação alternativa, a estabilidade do mRNA e a tradução, moldando assim programas de expressão gênica em todo o transcriptoma. Essas funções de regulação de RNA conectam KIAA1429 a vias que governam a progressão do ciclo celular, a diferenciação e respostas adaptativas ao estresse. Alterações na expressão ou na atividade de KIAA1429 foram relatadas em múltiplos contextos relevantes para doenças, incluindo fenótipos oncogênicos, tornando-a um alvo frequentemente estudado na regulação epitranscriptômica.
KIAA1429 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus KIAA1429 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de KIAA1429. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função KIAA1429. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com KIAA1429 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.