Molekülstruktur von KI 8751, CAS-Nummer: 228559-41-9
KI 8751 (CAS 228559-41-9)
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Anwendungen:
KI 8751 ist ein zelldurchlässiger Inhibitor von Flk-1 (VEGFR-2) und c-Kit
CAS Nummer:
228559-41-9
Molekulargewicht:
469.4
Summenformel:
C24H18F3N3O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Eine zellpermeable Chinolyloxyphenylharnstoff-Verbindung, die sowohl in zellbasierten (IC50 = 0,9 nM bei VEGF-induzierter Rezeptorphosphorylierung) als auch in zellfreien (IC50 = 4,0 nM bei Kinasereaktionen) Assays als VEGFR-2-selektiver Inhibitor wirkt. Es hemmt c-Kit, PDGFRa und FGFR-2 nur bei sehr viel höheren Konzentrationen (IC50 = 40, 67 bzw. 170 µM in zellbasierten Assays), während es gegen acht andere häufig untersuchte Rezeptor- und Nicht-Rezeptor-Kinasen selbst bei Konzentrationen von bis zu 10 µM keine Wirkung zeigt. Blockiert wirksam die VEGF-abhängige, aber nicht die VEGF-unabhängige Zellproliferation in vitro.
KI 8751 (CAS 228559-41-9) Literaturhinweise
Kubo, K., et al. 2005. J. Med. Chem. 48, 1359. S: 22-24/25-36/37/39Inhibitor von:
Angiogenesis, E130203B14Rik, Flk-1, MOB3A, T2R04, und T2R21.Aktivator von:
Pax-8, SERHL, V1RG1, und V1RG11.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
KI 8751, 5 mg | sc-203090 | 5 mg | $139.00 |