The Double Nickase Plasmid features a U6 promoter for sgRNA expression, a 20 nt targeting sequence, and a gRNA scaffold to guide Cas9n. It includes a CBh promoter for Cas9n (D10A) and puromycin resistance, GFP for transfection verification, and nuclear localization signals (NLS). The 2A peptide allows co-expression of Cas9n and Puro from a single promoter, enabling precise genome editing with reduced off-target effects.
KCTD5双切口酶质粒(h): sc-409961-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- KCTD5 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- KCTD5双切酶质粒（h）和KCTD5双切酶质粒（h2）编码针对KCTD5的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
KCTD5双切口酶质粒(h) | sc-409961-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
KCTD5双切口酶质粒(h2) | sc-409961-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KCTD5 编码一种含 BTB/POZ 结构域的蛋白质，可在以 Cullin 3（CUL3）为基础的 E3 泛素连接酶复合物中充当适配器，帮助赋予底物泛素化及其依赖蛋白酶体降解的底物特异性。通过调控蛋白质稳定性，KCTD5 参与维持蛋白质稳态（proteostasis）以及影响增殖、分化和应激反应的细胞信号程序。泛素通路调控异常以及 BTB–CUL3 适配器活性改变是癌症和神经生物学疾病中的反复出现的特征，因此 KCTD5 是研究通路重连（rewiring）和情境特异性信号依赖性的一个有价值节点。在人类细胞中研究 KCTD5，有助于阐明靶向降解如何在与疾病相关的状态下与转录调控和翻译后调控相互衔接。
KCTD5 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 KCTD5 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对KCTD5内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏KCTD5的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了KCTD5基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。