KCC1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-422973

개요

Slc12a4는 마우스 K–Cl 공동수송체 KCC1(SLC12A4)을 암호화하며, K+와 Cl−의 유출을 결합해 세포 내 염화물 농도, 세포 용적, 그리고 이온 항상성을 조절하는 전기중성 수송체입니다. KCC1 활성은 용적 조절성 감소(Volume-regulatory decrease) 경로, 삼투 스트레스 반응, 그리고 막전위와 세포골격 역학에 영향을 줄 수 있는 염화물 의존적 신호전달에 기여합니다. 조혈 및 면역 계통에서는 KCC1이 적혈구 수화 상태와 백혈구 활성화 상태와 연관된 이온 플럭스 프로그램을 지지하여, 수송에 의해 구동되는 생리 현상을 연구하는 데 기전적 맥락을 제공합니다. K–Cl 수송의 조절 이상은 적혈구 특성의 변화 및 더 광범위한 염증성 또는 대사성 표현형과 연관되어 보고되어 왔으며, 따라서 Slc12a4는 이온 수송과 항상성 연구에서 유용한 핵심 표적입니다.

KCC1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Slc12a4 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Slc12a4 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Slc12a4의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 KCC1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 KCC1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Slc12a4 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• KCC1 기능에 중요한 Slc12a4 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Slc12a4 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• KCC1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 KCC1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Slc12a4 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  KCC1 HDR 플라스미드 (m) 및 KCC1 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Slc12a4 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Slc12a4 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.