Date published: 2025-9-7

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JIK Antikörper (C-3): sc-377083

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Datenblätter
  • JIK Antikörper C-3 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) JIK Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 367-426 lokalisiert innerhalb einer internen Region von JIK aus der Spezies human
  • JIK Antikörper (C-3) ist empfohlen für die Detektion von JIK aus der Spezies human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
  • Anti-JIK Antikörper (C-3) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom JIK (C-3): sc-377083 zu erhalten.
  • m-IgGκ BP-HRP ist das empfohlene Detektionsreagenz für JIK Antikörper (C-3) in WB and IHC(P) Anwendungen. Dieses Produkt ist nun erhältlich als Bundle zusammen mit JIK Antikörper(C-3) (siehe Bestellinformation unten). Für weitere m-IgGκ BP Konjugate beachten Sie bitte die vollständige Liste der Maus IgG Bindeproteine.

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    Der JIK-Antikörper (C-3) ist ein IgG1 κ-mäuscher monoklonaler JIK-Antikörper (auch als JIK-Antikörper bezeichnet), der das JIK-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der JIK-Antikörper (C-3) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des JIK-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Die JNK/SAPK-inhibitory Kinase (JIK) ist eine Serin/Threonin-Kinase, die zur STE20-Kinase-Familie gehört. Die Kinase-Domäne der JIK ist der GCK-ähnlichen Unterfamilie der STE20-Kinasen ähnlich, während ihre nicht-katalytische Domäne der putativen Serin/Threonin-Kinase SULU aus Caenorhabditis elegans ähnelt. JIK hemmt die c-Jun NH2-terminale Kinase/Stress-aktivierte Proteinkinase (JNK/SAPK), die durch viele Arten von zellulären Stressfaktoren und extrazellulären Signalen aktiviert wird. JNK/SAPK reguliert die Zellüberlebensfähigkeit, Apoptose und Proliferation während der Mausentwicklung. JIK wird negativ durch Epidermalwachstumsfaktor (EGF) und Tyrosinkinaserezeptoren reguliert. In ungestimulierten menschlichen T-Zellen ist JIK cytoplasmisch, während es in den ständig teilenden menschlichen T-Zellen der Jurkat-Lymphomzellen nuclear ist.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    JIK Antikörper (C-3) Literaturhinweise:

    1. Humanes JIK, ein neues Mitglied der STE20-Kinasefamilie, das JNK hemmt und durch den epidermalen Wachstumsfaktor negativ reguliert wird.  |  Tassi, E., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 33287-95. PMID: 10559204
    2. Klonierung von DPK, einer neuen, aus dendritischen Zellen stammenden Proteinkinase, die die ERK1/ERK2 und JNK/SAPK-Signalwege aktiviert.  |  Zhang, W., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 274: 872-9. PMID: 10924369
    3. Aktivierung von Caspase-12, einer im endoplastischen Retikulum (ER) ansässigen Caspase, durch einen vom Tumor-Nekrose-Faktor-Rezeptor-assoziierten Faktor 2 abhängigen Mechanismus als Reaktion auf den ER-Stress.  |  Yoneda, T., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 13935-40. PMID: 11278723
    4. Vergleichende Studien über eine neue Unterfamilie menschlicher Ste20-ähnlicher Kinasen: Homodimerisierung, subzelluläre Lokalisierung und selektive Aktivierung von MKK3 und p38.  |  Yustein, JT., et al. 2003. Oncogene. 22: 6129-41. PMID: 13679851
    5. SEREX identifiziert neue tumorassoziierte Antigene bei kutanem T-Zell-Lymphom.  |  Hartmann, TB., et al. 2004. Br J Dermatol. 150: 252-8. PMID: 14996095
    6. Physiologische Rolle des SAPK/JNK-Signalweges.  |  Nishina, H., et al. 2004. J Biochem. 136: 123-6. PMID: 15496581
    7. Sensitiver RNAi-Screen menschlicher Kinasen und Phosphatasen identifiziert neue Regulatoren von Apoptose und Chemoresistenz.  |  MacKeigan, JP., et al. 2005. Nat Cell Biol. 7: 591-600. PMID: 15864305
    8. Die inhibitorische JNK-Kinase wird in retinalen Ganglienzellen nach Axotomie hochreguliert und erhöht die BimEL-Expression in neuronalen Zellen.  |  Wakabayashi, T., et al. 2005. J Neurochem. 95: 526-36. PMID: 16092929

    Bestellinformation

    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    JIK Antikörper (C-3)

    sc-377083
    200 µg/ml
    $316.00

    JIK (C-3): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-523179
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    JIK Antikörper (C-3) AC

    sc-377083 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    JIK Antikörper (C-3) HRP

    sc-377083 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    JIK Antikörper (C-3) FITC

    sc-377083 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    JIK Antikörper (C-3) PE

    sc-377083 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    JIK Antikörper (C-3) Alexa Fluor® 488

    sc-377083 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    JIK Antikörper (C-3) Alexa Fluor® 546

    sc-377083 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    JIK Antikörper (C-3) Alexa Fluor® 594

    sc-377083 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    JIK Antikörper (C-3) Alexa Fluor® 647

    sc-377083 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    JIK Antikörper (C-3) Alexa Fluor® 680

    sc-377083 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    JIK Antikörper (C-3) Alexa Fluor® 790

    sc-377083 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    Can JIK (C-3): sc-377083 monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

    Gefragt von: AbPolly
    Thank you for your question. Yes, JIK (C-3): sc-377083 has been validated for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-02-25
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    Veröffentlichungsdatum: 2015-04-13
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