
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
IQGAP1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-424375 | 20 µg | $397.00 | |||
IQGAP1 HDR Plasmid (m) | sc-424375-HDR | 20 µg | $445.00 |
Iqgap1 kodiert IQGAP1, ein multidomainiges Scaffold-Protein, das Signale von Rho-Familien-GTPasen (einschließlich CDC42 und RAC1) mit dem Umbau des Aktin-Zytoskeletts, der Zell-Zell-Adhäsion und gerichteter Migration verknüpft. IQGAP1 koordiniert Signalwege, an denen die MAPK/ERK-Signalgebung, E-Cadherin–Catenin-Komplexe und das Einfangen von Mikrotubuli an der Vorderkante beteiligt sind, und beeinflusst dadurch Polarität und Vesikeltransport. In Mausmodellen wird eine veränderte IQGAP1-Funktion häufig im Kontext epithelialer Organisation, der Wundantwort und der Motilität von Immunzellen untersucht. Eine dysregulierte, IQGAP1-abhängige Scaffold-Funktion wurde in der Literatur mit invasiven Phänotypen und abweichender Wachstumsfaktor-Signalgebung in Verbindung gebracht, was seine Nutzung als mechanistischer Knotenpunkt in der Krebsbiologie sowie in Modellen entzündlicher Erkrankungen unterstützt.
IQGAP1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Iqgap1-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Iqgap1-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das IQGAP1 HDR-Plasmid (m) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Iqgap1 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem IQGAP1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Iqgap1-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.