
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Integrin β3/ITGB3/CD61 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-400216 | 20 µg | $397.00 | |||
Integrin β3/ITGB3/CD61 HDRプラスミド (h) | sc-400216-HDR | 20 µg | $445.00 |
ITGB3はインテグリンβ3(CD61)をコードしており、αIIb(αIIbβ3を形成)またはαV(αVβ3を形成)とヘテロ二量体を作るβサブユニットです。これにより、フィブリノゲン、ビトロネクチン、フィブロネクチンなどの細胞外マトリックス(ECM)リガンドへの細胞接着を仲介します。インテグリンの双方向性シグナル伝達を介して、ITGB3はフォーカルアドヒージョンの形成、細胞骨格の再編成、細胞移動、メカノトランスダクション、ならびにFAK/SRC、PI3K–AKT、MAPK経路を含む生存シグナルを制御します。造血系の文脈では、αIIbβ3が血小板凝集とoutside-inシグナル伝達の中心的役割を担い、一方でαVβ3は内皮細胞や腫瘍細胞のマトリックスとの相互作用に寄与します。ITGB3活性の破綻は、止血機能の変化、血管新生シグナル、炎症細胞のトラフィッキング、侵襲に関連する表現型の変化に関与するとされ、心血管およびがん生物学の研究において重要なテーマとなっています。
Integrin β3/ITGB3/CD61 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるITGB3遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、ITGB3 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Integrin β3/ITGB3/CD61 HDRプラスミド(h)には、定義されたITGB3ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Integrin β3/ITGB3/CD61 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、ITGB3遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。