
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Inhibin β-A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402676-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Inhibin β-A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402676-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
INHBA는 인간 인히빈 베타-A 소단위를 암호화하며, 이 소단위는 동종이량체를 형성해 액티빈 A가 되거나 알파 소단위와 이종이량체를 형성해 인히빈 A가 됩니다. 이들은 내분비 및 측분비 신호전달의 핵심적인 분비성 조절자입니다. 액티빈 A는 주로 I/II형 세린/트레오닌 키나아제 수용체를 통해 신호를 전달하여 SMAD2/3를 활성화하고, 세포 증식·분화, 세포외기질 리모델링, 염증 반응을 조절하는 전사 프로그램을 조정합니다. TGF-β 초가족 네트워크와의 크로스톡을 통해 INHBA는 생식샘 기능, 생식 조직의 항상성, 그리고 발달 과정에 영향을 미칩니다. INHBA/액티빈 신호의 조절 이상은 섬유화, 종양 미세환경 리모델링, 면역 및 기질세포의 행동 변화와 연관되어 있어, 기전 연구에서 중요한 표적이 됩니다.
Inhibin β-A 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 INHBA 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 INHBA 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 INHBA의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, INHBA 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.