Date published: 2025-9-8

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Indomethacin Acyl-β-D-glucuronide (CAS 75523-11-4)

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Alternative Namen:
Indomethacin Acyl-β-D-glucuronide is known as a Glucuronide metabolite of Indomethacin.
Anwendungen:
Indomethacin Acyl-β-D-glucuronide ist ein Glucuronid-Metabolit von Indomethacin, der möglicherweise an der Toxizität vieler Xenobiotika beteiligt ist.
CAS Nummer:
75523-11-4
Molekulargewicht:
533.91
Summenformel:
C25H24ClNO10
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Indomethacin-Acyl-β-D-glucuronid wird in der Forschung als Hilfsmittel zum Verständnis des chemischen Stoffwechsels verwendet, insbesondere wie Verbindungen durch Konjugation mit Glucuronsäure verarbeitet werden. Es dient als Metabolit-Referenzstandard für die Identifizierung und Quantifizierung chemischer Konjugate in biologischen Proben durch chromatographische Analyse. Forscher nutzen diese Verbindung zur Untersuchung des Glucuronidierungsprozesses, der ein wichtiger Weg für die Biotransformation vieler Substanzen ist. Die Verbindung wird auch in Enzymtests eingesetzt, um die Aktivität und Spezifität von Glucuronosyltransferasen, den für die Glucuronidierungsreaktion zuständigen Enzymen, zu untersuchen.


Indomethacin Acyl-β-D-glucuronide (CAS 75523-11-4) Literaturhinweise

  1. Ester- und Amidderivate des nichtsteroidalen Entzündungshemmers Indomethacin als selektive Cyclooxygenase-2-Inhibitoren.  |  Kalgutkar, AS., et al. 2000. J Med Chem. 43: 2860-70. PMID: 10956194
  2. Strukturelle Determinanten von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln auf Arylessigsäurebasis, die für die Bindung und Aktivierung des Prostaglandin-D2-Rezeptors CRTH2 erforderlich sind.  |  Hata, AN., et al. 2005. Mol Pharmacol. 67: 640-7. PMID: 15563582
  3. Topographie der Prostaglandin-H-Synthase. Entzündungshemmende Wirkstoffe und die proteaseempfindliche Argininregion 253.  |  Kulmacz, RJ. 1989. J Biol Chem. 264: 14136-44. PMID: 2503512
  4. Phase-II-Stoffwechsel in der menschlichen Haut: Hautexplantate zeigen eine vollständige Abdeckung für Glucuronidierung, Sulfatierung, N-Acetylierung, Catechol-Methylierung und Glutathion-Konjugation.  |  Manevski, N., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 126-39. PMID: 25339109
  5. Strukturelle Grundlage für die Regulierung der β-Glucuronidase-Expression durch Enterobacteriaceae im menschlichen Darm.  |  Little, MS., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: E152-E161. PMID: 29269393
  6. Der Acyl-Glucuronid-Metabolit von Ibuprofen hat über den TRPA1-Kanal schmerzlindernde und entzündungshemmende Wirkungen.  |  De Logu, F., et al. 2019. Pharmacol Res. 142: 127-139. PMID: 30794923
  7. Wechselwirkung zwischen Kräutern und Arzneimitteln bei der schützenden Wirkung von Alpinia officinarum gegen die durch Indomethacin verursachte Magenschädigung auf der Grundlage von Studien zur Pharmakokinetik, Gewebeverteilung und Ausscheidung bei Ratten.  |  Zhang, X., et al. 2021. J Pharm Anal. 11: 200-209. PMID: 34012696

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