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ILDR2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404759 | 20 µg | $397.00 | |||
ILDR2 HDR 质粒 (h) | sc-404759-HDR | 20 µg | $445.00 |
ILDR2(含免疫球蛋白样结构域的受体2,immunoglobulin-like domain containing receptor 2)编码一种跨膜的免疫球蛋白超家族蛋白,参与上皮与免疫界面处的细胞—细胞黏附以及免疫调控信号传导。已有研究将ILDR2与T细胞活性和炎症基调的调节联系起来,使其与塑造免疫耐受和组织稳态的通路相关联。其在屏障组织和免疫相关区室中的表达模式支持其在调控细胞间通讯、连接结构组织以及对环境刺激的应答方面发挥作用。ILDR2表达或功能失调与免疫介导性及炎症性疾病情境相关,因此在免疫调控机制与上皮生物学研究中具有重要意义。
ILDR2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ILDR2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ILDR2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ILDR2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ILDR2靶位点的同源臂包围。
与 ILDR2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ILDR2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。