IL-13Rα2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402525-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IL-13Rα2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase IL-13Rα2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase IL-13Rα2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para IL13RA2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:IL-13Rα2 Anticorpo (2K8): sc-134363
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IL-13Rα2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402525-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-13Rα2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402525-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O IL13RA2 humano codifica a IL-13Rα2, uma cadeia de ligação à IL-13 de alta afinidade que modula a sinalização de citocinas do tipo 2 e pode moldar programas transcricionais a jusante associados a JAK/STAT6 ao atuar como um componente regulador do receptor. Ao controlar a disponibilidade de IL-13 e a dinâmica dos complexos receptores, a IL-13Rα2 influencia respostas de células epiteliais e estromais ligadas à inflamação, ao remodelamento tecidual e à regulação da matriz extracelular. Alterações na expressão de IL13RA2 foram relatadas em contextos de microambientes inflamatórios crônicos e em múltiplos tipos de tumor, nos quais vias responsivas à IL-13 afetam migração celular, invasão e interações imunes. Essas características tornam o IL13RA2 um alvo útil para dissecar a biologia de receptores de citocinas, o tráfego de receptores e fenótipos de sinalização impulsionados pelo microambiente em modelos de células humanas.
IL-13Rα2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IL13RA2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IL13RA2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IL13RA2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IL13RA2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.