



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IKKβ Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400247-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IKKβ Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400247-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IKBKB codifica a IKKβ, o núcleo catalítico do complexo IKK, que fosforila proteínas IκB para desencadear sua ubiquitinação e degradação, permitindo a translocação nuclear de fatores de transcrição NF-κB. Por meio dessa via canônica de NF-κB, a IKKβ integra sinais de receptores como TNFR e TLR/IL-1R para coordenar a expressão de genes inflamatórios, respostas imunes inatas, programas de sobrevivência celular e adaptação ao estresse. A atividade desregulada de IKBKB tem sido associada à sinalização persistente de NF-κB observada em contextos inflamatórios e autoimunes e na biologia tumoral, onde pode influenciar a proliferação, a resistência à apoptose e redes de citocinas no microambiente. Como um nó central de sinalização, a IKKβ é frequentemente investigada por seus papéis na transcrição induzida por citocinas, no crosstalk de vias com MAPK e respostas a interferons, e em alterações do fosfoproteoma dependentes do estímulo.
IKKβ O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IKBKB em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IKBKB. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IKBKB. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IKBKB interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.