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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
IKK alpha CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-419658 | 20 µg | $397.00 | |||
IKK alpha HDR Plasmid (m) | sc-419658-HDR | 20 µg | $445.00 |
Chuk kodiert IKK alpha (IKKα), eine katalytische Untereinheit des IκB-Kinase-Komplexes, der übergeordnete Signale von TNF-Rezeptor, IL‑1‑Rezeptor, Toll-like-Rezeptoren und verwandten Adaptoren integriert, um NF‑κB‑Transkriptionsprogramme zu steuern. Zusätzlich zu seiner Rolle in der kanonischen NF‑κB‑Signalübertragung ist IKKα für den nichtkanonischen Signalweg essenziell, indem es die Prozessierung von p100 zu p52 fördert und die RelB‑abhängige Genexpression reguliert. Über diese Signalwege beeinflusst IKKα die Regulation inflammatorischer Gene, das Zellüberleben und die epitheliale Differenzierung und wurde mit Immundysregulation sowie onkogenen Signalzusammenhängen in Verbindung gebracht. Mausmodelle für Chuk/IKKα werden häufig eingesetzt, um das Zusammenspiel von Signalwegen zu untersuchen, das NF‑κB während Entwicklung und Gewebehomöostase mit MAPK‑ und interferonassoziierten Netzwerken verknüpft.
IKK alpha CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Chuk-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Chuk-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das IKK alpha HDR-Plasmid (m) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Chuk Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem IKK alpha CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Chuk-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.