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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IGF2BP3 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-431213-NIC | 20 µg | $410.00 |
Igf2bp3 codifica a IGF2BP3, uma proteína oncofetal de ligação a RNA que reconhece transcritos modificados com m6A e regula a estabilidade, a localização e a tradução de mRNAs, moldando programas de expressão gênica pós-transcricional. Em células de camundongo, a IGF2BP3 sustenta fenótipos proliferativos e migratórios ao modular regulons de RNA ligados à sinalização por fatores de crescimento, ao controle do ciclo celular e à remodelação do citoesqueleto. Ela tem sido associada a programas de desenvolvimento e à reexpressão em contextos de transformação celular, o que a torna relevante para estudar mecanismos que conectam o metabolismo de RNA ao funcionamento de vias oncogênicas. Assim, a IGF2BP3 é amplamente utilizada como um ponto-chave para investigar decisões sobre o destino do mRNA, a tradução adaptativa ao estresse e a plasticidade da expressão gênica.
IGF2BP3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Igf2bp3 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Igf2bp3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Igf2bp3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Igf2bp3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.