IFIT1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403066-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IFIT1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase IFIT1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase IFIT1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para IFIT1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IFIT1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403066-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IFIT1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403066-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A proteína induzida por interferon com repetições tetratricopeptídicas 1 (IFIT1) é o produto de um gene estimulado por interferon que se liga a RNAs virais e celulares com cap e com metilação 2′-O incompleta, restringindo a tradução e sustentando a defesa antiviral inata. A IFIT1 atua na sinalização de interferon tipo I/III a jusante da ativação de JAK–STAT, cooperando com outros membros da família IFIT para distinguir RNA próprio de não próprio e modular o metabolismo de RNA e o engajamento com os ribossomos. Por meio dessas atividades, a IFIT1 contribui para as interações hospedeiro–patógeno, para a regulação de programas inflamatórios e para a modelagem das respostas celulares às vias de detecção de ácidos nucleicos. Alterações na expressão de IFIT1 e desregulação da via do interferon são frequentemente observadas em contextos de inflamação crônica, assinaturas de interferon em doenças autoimunes e remodelamento imune associado a infecções, tornando a IFIT1 um nó útil para estudos mecanísticos.
IFIT1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IFIT1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IFIT1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IFIT1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IFIT1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.