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IFIT1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-403066 | 20 µg | $397.00 | |||
IFIT1 HDR 质粒 (h) | sc-403066-HDR | 20 µg | $445.00 |
IFIT1(含四螺旋重复序列的干扰素诱导蛋白1)是一种I型干扰素刺激基因,编码一种RNA结合效应蛋白,可通过识别非自身RNA特征来限制病毒复制,包括5′三磷酸末端以及异常的加帽结构。IFIT1在JAK–STAT信号通路下游参与先天免疫与抗病毒防御程序,并与其他ISG协同作用,调控翻译过程与RNA代谢。通过调节干扰素反应和炎症相关基因表达,IFIT1会影响与感染驱动的病理变化和免疫失衡相关的细胞状态。IFIT1活性异常已在慢性炎症、自身免疫表型以及肿瘤相关干扰素信号等背景中被研究,在这些情况下,它可能影响免疫—细胞间串扰及应激反应通路。
IFIT1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的IFIT1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对IFIT1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,IFIT1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定IFIT1靶位点的同源臂包围。
与 IFIT1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在IFIT1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。