
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
HSPA5/BiP/GRP78 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-400073 | 20 µg | $397.00 | |||
HSPA5/BiP/GRP78 HDRプラスミド (h) | sc-400073-HDR | 20 µg | $445.00 |
HSPA5は、小胞体(ER)シャペロンであるBiP/GRP78をコードしており、タンパク質フォールディング、ERの品質管理、ならびにプロテオスタシスの中枢的な制御因子です。HSPA5は新生ポリペプチドやミスフォールドしたポリペプチドに結合し、ERストレスセンサーとの相互作用を介して小胞体アンフォールドタンパク質応答(UPR)を調節することで、分泌経路の処理能力と細胞の適応を結び付けています。さらに、ER関連分解(ERAD)、カルシウム恒常性、オートファジーやアポトーシスシグナルとのクロストークに影響を与えることで、HSPA5はプロテオトキシックストレス下における細胞生存の可否を左右します。HSPA5の発現やUPRシグナルの破綻は、がん細胞のストレス耐性、代謝性疾患や神経変性疾患、そして慢性的なERストレスが病態に関与する炎症性疾患などにおいて、疾患機序に関与することが示唆されています。
HSPA5/BiP/GRP78 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるHSPA5遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、HSPA5 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、HSPA5/BiP/GRP78 HDRプラスミド(h)には、定義されたHSPA5ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
HSPA5/BiP/GRP78 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、HSPA5遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。