
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
HSP70-1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-418088 | 20 µg | $397.00 | |||
HSP70-1 HDRプラスミド (h) | sc-418088-HDR | 20 µg | $445.00 |
HSPA1Aは、ストレス誘導性分子シャペロンHSP70-1をコードしている。HSP70-1は細胞内プロテオスタシス・ネットワークの中核的構成要素で、新生タンパク質やミスフォールドしたタンパク質に結合し、折り畳み(フォールディング)・再折り畳み(リフォールディング)・細胞内輸送を促進するとともに、凝集を抑制する。HSP70-1はHSP40/DNAJ共シャペロンやヌクレオチド交換因子と協働して、ATP依存的なシャペロンサイクルを制御し、熱ショック応答シグナル、アンフォールドタンパク質ストレスへの適応、ならびにプロテアソームやオートファジー経路に関連するタンパク質品質管理プロセスと連携する。さらに、主要なシグナル伝達中間体を安定化し、アポトーシスや炎症応答を調節することで、HSP70-1はプロテオトキシックストレス下での細胞生存に影響を与える。HSPA1A/HSP70活性の制御異常は、神経変性、がん細胞のストレス耐性、炎症性組織障害などの文脈でしばしば研究されており、これらではプロテオスタシスやストレスシグナルの変化が疾患機序に寄与する。
HSP70-1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるHSPA1A遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、HSPA1A 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、HSP70-1 HDRプラスミド(h)には、定義されたHSPA1Aターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
HSP70-1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、HSPA1A遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。