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HRT2 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-404761-ACT | 20 µg | $397.00 |
ヒトHEY2(HRT2)は、Notchシグナル伝達の典型的な下流エフェクターとして機能する、塩基性ヘリックス・ループ・ヘリックス(bHLH)型の転写抑制因子をコードします。HRT2はRBPJ/CSL依存的な転写複合体と協調することで、細胞運命決定、分化のタイミング、組織パターニングの制御に寄与し、特に心血管系および神経発生プログラムにおいて重要な役割を担います。HEY2は、平滑筋および心筋細胞の成熟、心室の特異化、上皮間葉転換(EMT)を司る転写ネットワークを調節します。HEY2の発現異常や経路活性の破綻は、先天性心疾患の表現型、不整脈関連形質、ならびにがんや発生異常で観察される分化状態の変化と関連づけられています。
HRT2 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性HEY2の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
HRT2 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における HEY2 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はHEY2転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性HRT2の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のHEY2遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるHRT2依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびHEY2発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるHRT2経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。