HoxC6 Antikörper (B-7): sc-376330

Der HoxC6-Antikörper (B-7) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ HoxC6-Antikörper, der das HoxC6-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der HoxC6-Antikörper (B-7) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Die Hox-Proteine spielen bei der Entwicklung und Zelldifferenzierung eine Rolle, indem sie die Expression von Downstream-Zieltgenen regulieren. Insbesondere leiten die Hox-Proteine DNA-Protein- und Protein-Protein-Interaktionen, die bei der Bestimmung der morphologischen Merkmale, die mit der anterioren-posterioren Körperachse verbunden sind, helfen. Das Säugetier-HOX-Gen-Komplex besteht aus 39 Genen, die auf 4 Linkage-Gruppen verteilt sind, die sich über 4 Chromosomen erstrecken. HOX-Gene, die die gleiche relative Position entlang der 5'- bis 3'-Koordinate (trans-paralogous Gene) einnehmen, sind in Sequenz und Expressionsmuster ähnlicher als benachbarte HOX-Gene auf demselben Chromosom. Der sequenzspezifische Transkriptionsfaktor HoxC6 ist Teil eines Entwicklungsregulierungssystems, das Zellen mit bestimmten Positionen auf der anterioren-posterioren Achse versorgt. HOXC6 kann ein neuartiges potenzielles therapeutisches Ziel für Prostatakrebs sein.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

HoxC6 Antikörper (B-7) Literaturhinweise:

1. Enhancer-Timing der Hox-Genexpression: Deletion des endogenen frühen Enhancers von Hoxc8.  |  Juan, AH. and Ruddle, FH. 2003. Development. 130: 4823-34. PMID: 12917291
2. Eine abweichende HOXC-Expression geht mit dem bösartigen Phänotyp in der menschlichen Prostata einher.  |  Miller, GJ., et al. 2003. Cancer Res. 63: 5879-88. PMID: 14522913
3. Der Verlust der HOXC6-Expression induziert die Apoptose in Prostatakrebszellen.  |  Ramachandran, S., et al. 2005. Oncogene. 24: 188-98. PMID: 15637592
4. Die Expression von 11 HOX-Genen ist bei Plattenepithelkarzinomen des Ösophagus dereguliert.  |  Chen, KN., et al. 2005. Clin Cancer Res. 11: 1044-9. PMID: 15709170
5. Die Erstellung von Genexpressionsprofilen zeigt eine neue Regulierung durch Bisphenol-A in Östrogenrezeptor-alpha-positiven menschlichen Zellen.  |  Singleton, DW., et al. 2006. Environ Res. 100: 86-92. PMID: 16029874
6. Analyse von Einzelnukleotid-Polymorphismen und Haplotypen im HOXC-Gencluster in der anfälligen Region 12q13 für einfache angeborene Herzfehler.  |  Gong, LG., et al. 2005. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 22: 497-501. PMID: 16215934
7. Eine erhöhte HOXC6-Expression sagt die Chemotherapiesensitivität bei Patienten mit Plattenepithelkarzinomen der Speiseröhre voraus.  |  Shen, LY., et al. 2017. Oncol Lett. 14: 4835-4840. PMID: 29085488
8. Hinweise auf eine onkogene Rolle von HOXC6 bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs beim Menschen.  |  Yang, Y., et al. 2019. PeerJ. 7: e6629. PMID: 30993034
9. HOXC6 bei der Prognose von Prostatakrebs.  |  Zhou, J., et al. 2019. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 47: 2715-2720. PMID: 31271305
10. HOXC6 beeinflusst den epithelial-mesenchymalen Übergang und die immunologische Mikroumgebung durch Gentranskription in Gliomen.  |  Huang, H., et al. 2022. Cancer Cell Int. 22: 170. PMID: 35488304
11. Eine hohe Expression von HOXC6 lässt auf eine schlechte Prognose schließen und induziert Proliferation und Entzündung in Zellen des Multiplen Myeloms.  |  Li, Z., et al. 2023. Genes Genomics. 45: 945-955. PMID: 37202556
12. HOXC6: Ein vielversprechender Biomarker, der mit einer immun-evasiven Mikroumgebung bei Darmkrebs in Verbindung steht, basierend auf einer TCGA-Analyse und Kohortenvalidierung.  |  Weng, M., et al. 2024. Heliyon. 10: e23500. PMID: 38192826

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-HoxC6 Antikörper (B-7) hat 15 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-HoxC6 Antikörper (B-7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

HoxC6 Antikörper (B-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: HoxC6

Klon: B-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 1-120

Ziel-Epitop: HoxC6

Epitope Spezies: human

Reaktivität: HoxC6 isoform 1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: equine, canine, bovine and porcine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 15 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für HoxC6 Antikörper (B-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin, X: TransCruz Reagent