hnRNP UL1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-433226
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- hnRNP UL1 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico hnRNP UL1, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:hnRNP UL1 Anticorpo (C-2): sc-393975
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
hnRNP UL1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-433226 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
O gene murino **Hnrnpul1** codifica a hnRNP UL1, uma proteína nuclear de ligação a RNA que se associa a complexos ribonucleoproteicos para coordenar o processamento do pré-mRNA, o transporte de RNA e programas mais amplos de expressão gênica. A hnRNP UL1 também tem sido associada às respostas a danos no DNA por meio de interações com fatores ligados ao reparo, contribuindo para a manutenção do genoma durante o estresse de replicação. Por meio dessas funções, **Hnrnpul1** pode influenciar vias que regulam a maturação de RNA, processos associados à cromatina e a progressão do ciclo celular. A regulação alterada de membros da família hnRNP é frequentemente investigada em contextos de instabilidade genômica e de controle desregulado do transcriptoma, relevantes para a biologia do câncer e para fenótipos do desenvolvimento.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO hnRNP UL1 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Hnrnpul1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Hnrnpul1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Hnrnpul1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína hnRNP UL1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Hnrnpul1 para a investigação da sinalização de hnRNP UL1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Hnrnpul1 críticos para a função hnRNP UL1
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Hnrnpul1 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo hnRNP UL1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo hnRNP UL1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Hnrnpul1. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo hnRNP UL1 Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR hnRNP UL1 (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Hnrnpul1 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Hnrnpul1 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.