
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
hnRNP K 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-417266-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
hnRNP K 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-417266-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HNRNPK는 전사 조절, pre-mRNA 스플라이싱, mRNA 안정성 및 번역을 염색질 및 신호 의존적 조절과 통합하는 다기능 RNA·DNA 결합 단백질인 hnRNP K를 암호화합니다. hnRNP K는 리보핵단백질 복합체 조립에 관여하고 스트레스 반응성 유전자 발현 프로그램을 조율하며, p53 조절 전사, DNA 손상 반응, 세포주기 조절과 같은 경로들을 연결합니다. 또한 조절 RNA 및 전사인자와의 상호작용을 통해 세포사멸, 분화, RNA 처리의 정확성 등 다양한 과정에 영향을 미칩니다. HNRNPK의 활성 또는 발현이 비정상적으로 조절되면 여러 암 및 신경발달 질환 맥락에서 관찰되는 유전자 조절 네트워크 변화와 연관되어 있으며, 이는 RNA 생물학 및 유전체 유지 기전 연구에서 HNRNPK를 활용할 근거를 뒷받침합니다.
hnRNP K 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HNRNPK 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HNRNPK 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HNRNPK의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HNRNPK 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.