
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
hnRNP A2/B1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400635-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
hnRNP A2/B1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400635-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HNRNPA2B1은 신생 전사체에 결합해 pre-mRNA 스플라이싱, mRNA 안정화, 핵-세포질 간 수송을 조율하는 풍부한 RNA 결합 단백질인 hnRNP A2/B1을 암호화합니다. 또한 스플라이소좀 구성요소 및 기타 리보핵단백질(RNP) 과립 인자들과의 상호작용을 통해 RNA의 세포 내 위치 지정과 번역 조절에도 기여하며, 그 결과 스트레스 과립의 동역학 및 전사 후 유전자 발현 조절 프로그램과 연결됩니다. hnRNP A2/B1은 일부 전사체에 대해 m6A “리더(reader)”로 기능하여, 분화와 세포 스트레스 반응을 형성하는 RNA 운명 결정에 영향을 줍니다. HNRNPA2B1의 조절 이상은 암 생물학 및 신경퇴행과 관련된 경로에서 RNA 처리 네트워크의 변화와 연관되어 왔으며, 비정상적인 RNP 조립 및 전사체 수준의 재구성을 포함합니다.
hnRNP A2/B1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HNRNPA2B1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HNRNPA2B1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HNRNPA2B1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HNRNPA2B1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.