
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
HNF-3β 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400210-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HNF-3β 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400210-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FOXA2는 간세포 핵인자 3-베타(HNF-3β)를 암호화하는데, 이는 포크헤드 박스(forkhead box) 계열 전사인자로서 선구자 인자(pioneer factor)로 작용하여 염색질을 개방하고 계통(계열) 특이적 전사 프로그램을 확립한다. 인간의 발생 과정과 성체 조직의 항상성 유지에서 FOXA2는 내배엽의 패터닝과 분화를 조절하며, 특히 간, 췌장, 폐, 위장관 상피에서 중요한 역할을 한다. FOXA2의 활성은 WNT, TGF-β, Notch 신호전달을 포함한 네트워크와 통합되어 대사 유전자 발현, 상피 정체성, 장기 특이적 성숙을 조율한다. FOXA2와 연결된 전사 회로의 조절 이상은 대사 질환 및 암 생물학에서 분화 상태의 변화와 질병 관련 표현형과 연관되어 왔다.
HNF-3β 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 FOXA2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 FOXA2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 FOXA2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, FOXA2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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