



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Hepatic Lipase Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403928-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Hepatic Lipase Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403928-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O LIPC humano codifica a lipase hepática, uma lipase de triglicerídeos ligada ao endotélio que hidrolisa triglicerídeos e fosfolipídios em lipoproteínas circulantes, influenciando a remodelação do HDL e a conversão de IDL em LDL. Ao regular a composição e a depuração das lipoproteínas, a lipase hepática integra o transporte de lipídios às vias de captação hepática e contribui para a homeostase energética sistêmica. Alterações na atividade ou na expressão de LIPC têm sido associadas a fenótipos de dislipidemia, incluindo mudanças nos níveis de colesterol HDL e na distribuição de partículas lipídicas, tornando-o um alvo útil para estudos mecanísticos do metabolismo lipídico. O LIPC também é estudado no contexto de vias de risco cardiometabólico e de efeitos gene‑ambiente sobre perfis lipídicos plasmáticos.
Hepatic Lipase O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LIPC em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LIPC. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LIPC. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LIPC interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.