Hemoglobin α Antikörper (B-9): sc-514906
- Hemoglobin α Antikörper (B-9) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 3-17 innerhalb einer internen Region von Hemoglobin α aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von Hemoglobin α aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- Als Direktkonjugat zur Detektion von Hemoglobin α wird Hemoglobin α (D-4): sc-514378 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für Hemoglobin α Antikörper (B-9) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit Hemoglobin α Antikörper (B-9) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der Hämoglobin-α-Antikörper (B-9) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der Hämoglobin α in menschlichen Proben durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Hämoglobin α spielt eine entscheidende Rolle beim Sauerstofftransport im Blutkreislauf, da es eine der beiden Arten von Globinketten ist, die die tetramere Struktur des Hämoglobins bilden, das aus zwei α- und zwei β-Ketten besteht. Die ordnungsgemäße Funktion von Hämoglobin α ist für die Aufrechterhaltung eines angemessenen Sauerstoffgehalts im Gewebe von entscheidender Bedeutung, da Hämoglobin α Sauerstoff in der Lunge bindet und in den peripheren Geweben freisetzt, ein Prozess, der durch die strukturelle Dynamik beeinflusst wird. Die α-Ketten werden von den Genen HBA1 und HBA2 auf Chromosom 16 kodiert, und Mutationen in diesen Genen können zu verschiedenen Hämoglobinopathien führen, wie z. B. Alpha-Thalassämie, die zu Anämie und anderen gesundheitlichen Komplikationen führen kann. Die Interaktion von Hämoglobin α mit Hämgruppen ist von großer Bedeutung, da jede α-Kette an ein Häm bindet und so eine reversible Bindung von Sauerstoff ermöglicht. Die strukturelle Integrität und Funktionalität von Hämoglobin α sind für einen effektiven Austausch von Atemgasen unerlässlich, was Hämoglobin α zu einem entscheidenden Bestandteil des Kreislaufsystems macht. Der Anti-Hämoglobin-α-Antikörper (B-9) ist ein unschätzbares Hilfsmittel für Forscher, die sich mit Hämoglobin-bedingten Störungen und physiologischen Mechanismen des Sauerstofftransports befassen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Hemoglobin α Antikörper (B-9) Literaturhinweise:
- Substitution des Häm-Bindungsmoduls in den Alpha- und Beta-Untereinheiten von Hämoglobin. Implikation für unterschiedliche Regulationsmechanismen der Häm-Proximalstruktur zwischen Hämoglobin und Myoglobin. | Inaba, K., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 12438-45. PMID: 10777528
- Entwicklung einer hochauflösenden Schmelzmethode für den Nachweis von Hämoglobin-Alpha-Varianten. | Shih, HC., et al. 2010. Clin Biochem. 43: 671-6. PMID: 20144601
- Hämoglobin α und β sind in der menschlichen Lunge allgegenwärtig und nehmen bei idiopathischer Lungenfibrose ab, nicht aber bei COPD. | Ishikawa, N., et al. 2010. Respir Res. 11: 123. PMID: 20836851
- Bedeutung der Ablagerung der freien Hämoglobin-α-Kette im Dickdarm: ein bisher unbekanntes Gewebe-Nebenprodukt bei entzündlichen Darmerkrankungen. | Myers, JN., et al. 2014. Inflamm Bowel Dis. 20: 1530-47. PMID: 25078150
- Expression von Hämoglobin-α- und β-Untereinheiten in menschlichen Vaginalepithelzellen und ihre funktionelle Bedeutung. | Saha, D., et al. 2017. PLoS One. 12: e0171084. PMID: 28178273
- Auflösung der Produkte der duplizierten Hämoglobin-Alpha-Ketten-Loci durch isoelektrische Fokussierung. | Whitney, JB., et al. 1979. Proc Natl Acad Sci U S A. 76: 867-71. PMID: 284410
- Mit entzündlichen Darmerkrankungen assoziierter Darmkrebs: Translations- und Transformationsrisiken durch exogenes freies Hämoglobin-Alpha-Kette, ein Nebenprodukt der extravasierten Erythrozyten-Makrophagen-Erythrophagozytose. | Bragg, MA., et al. 2023. Medicina (Kaunas). 59: PMID: 37476546
- Der Umsatz von überschüssigen Hämoglobin-Alpha-Ketten in beta-thalassämischen Zellen ist ATP-abhängig. | Shaeffer, JR. 1983. J Biol Chem. 258: 13172-7. PMID: 6195159
- Ubiquitin-Aldehyd erhöht die Adenosintriphosphat-abhängige Proteolyse von Hämoglobin-Alpha-Untereinheiten in beta-thalassämischen Hämolysaten. | Shaeffer, JR. and Cohen, RE. 1997. Blood. 90: 1300-8. PMID: 9242565
- Hämoglobin A0 und alpha-vernetztes Hämoglobin (alpha-DBBF) potenzieren die durch Agonisten induzierte Thrombozytenaggregation über den Thromboxanrezeptor der Thrombozyten. | Mondoro, TH., et al. 1998. Artif Cells Blood Substit Immobil Biotechnol. 26: 1-16. PMID: 9507752
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Hemoglobin α Antikörper (B-9) | sc-514906 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Hemoglobin α (B-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-541010 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Hemoglobin α (B-9): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542527 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Hemoglobin α (B-9) Neutralizing Peptid | sc-514906 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |