Helicobacter pylori OMP Antikörper (BDI176): sc-57779

Helicobacter pylori OMP-Antikörper (BDI176) ist ein monoklonaler IgG1-Maus-Antikörper gegen Helicobacter pylori OMP (auch als Helicobacter pylori OMP-Antikörper bezeichnet), der das äußere Membranprotein (OMP) und das Hitzeschockprotein (HSP) von Helicobacter pylori durch WB und IF nachweist. Der Helicobacter pylori OMP-Antikörper (BDI176) ist als nicht-konjugierter Anti-Helicobacter pylori OMP-Antikörper erhältlich. Helicobacter pylori ist ein Bakterium, das die Schleimhaut des Magens und des Zwölffingerdarms von Säugetieren infiziert und Magengeschwüre, Gastritis und Duodenitis verursachen kann. Man schätzt, dass etwa 66 % der Weltbevölkerung mit dem Bakterium infiziert sind, obwohl die meisten keine Symptome zeigen. Dieses spiralförmige gramnegative Bakterium ist insofern einzigartig, als es in der stark sauren Umgebung des Magens gedeihen kann. Helicobacter pylori kann an verschiedenen Orten vorkommen: im Schleim, an Epithelzellen oder in Vakuolen von Epithelzellen, wo es Adhäsine produziert, die sich an membranassoziierte Lipide und Kohlenhydrate binden, um seine Adhäsion an Epithelzellen zu unterstützen. Helicobacter pylori enthält ein Hydrogenase-Enzym und gewinnt Energie durch Oxidation von molekularem Wasserstoff, der von anderen Darmbakterien produziert wird. Außerdem scheidet es Urease aus, um Harnstoff in Ammoniak und Bikarbonat umzuwandeln, das die saure Umgebung des Magens neutralisiert. Die OMPs (Außenmembranproteine) von Helicobacter pylori sind an der Adhäsion von Helicobacter pylori beteiligt und können Signalübertragungsvorgänge in Wirtszellen auslösen.

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Helicobacter pylori OMP Antikörper (BDI176) Literaturhinweise:

1. ABC des oberen Gastrointestinaltrakts: Epidemiologie und Diagnose der Helicobacter pylori-Infektion.  |  Logan, RP. and Walker, MM. 2001. BMJ. 323: 920-2. PMID: 11668141
2. Molekularer Wasserstoff als Energiequelle für Helicobacter pylori.  |  Olson, JW. and Maier, RJ. 2002. Science. 298: 1788-90. PMID: 12459589
3. Übersichtsartikel: Entzündungsbedingte Förderung der gastrointestinalen Karzinogenese - ein perigenetischer Weg.  |  Tsuji, S., et al. 2003. Aliment Pharmacol Ther. 18 Suppl 1: 82-9. PMID: 12925144
4. Entdeckung von Helicobacter pylori durch Jaworski und seine pathogenetische Rolle bei Magengeschwüren, Gastritis und Magenkrebs.  |  Konturek, JW. 2003. J Physiol Pharmacol. 54 Suppl 3: 23-41. PMID: 15075463
5. Nod1 reagiert auf Peptidoglykan, das von der cag-Pathogenitätsinsel von Helicobacter pylori abgegeben wird.  |  Viala, J., et al. 2004. Nat Immunol. 5: 1166-74. PMID: 15489856
6. Eine bedrohte Spezies im Magen.  |  Blaser, MJ. 2005. Sci Am. 292: 38-45. PMID: 15715390
7. Die Besiedlung des Zwölffingerdarms mit Helicobacter pylori ist ein starker Risikofaktor für die Entwicklung eines Zwölffingerdarmgeschwürs.  |  Pietroiusti, A., et al. 2005. Aliment Pharmacol Ther. 21: 909-15. PMID: 15801926
8. Ausrichtung auf den Wnt-Signalweg bei Krebserkrankungen beim Menschen: therapeutische Ausrichtung mit Schwerpunkt auf OMP-54F28.  |  Le, PN., et al. 2015. Pharmacol Ther. 146: 1-11. PMID: 25172549
9. Der γ-OMP-Algorithmus zur Auswahl von Merkmalen mit Anwendung auf Genexpressionsdaten.  |  Tsagris, M., et al. 2022. IEEE/ACM Trans Comput Biol Bioinform. 19: 1214-1224. PMID: 33035156
10. Die Anti-NOTCH1-Therapie mit OMP-52 M51 hemmt das adenoid-zystische Speichelkarzinom, indem sie den Prozess der epithelial-mesenchymalen Transition (EMT) unterdrückt und Ferroptose induziert.  |  Li, R., et al. 2024. Toxicol Appl Pharmacol. 484: 116825. PMID: 38253083
11. Nicht identifizierte gekrümmte Bazillen im Magen von Patienten mit Gastritis und Magengeschwüren.  |  Marshall, BJ. and Warren, JR. 1984. Lancet. 1: 1311-5. PMID: 6145023
12. Ultrastrukturelle Lokalisierung der Urease von Helicobacter pylori.  |  Bode, G., et al. 1993. Med Microbiol Immunol. 182: 233-42. PMID: 8283959

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteinziele detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Notwendigkeit eines sekundären Antikörpers überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology haben über 360.000 Publikationen. Anti-Helicobacter pylori OMP Antikörper (BDI176) hat 2 Refezenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper für Säugetier-Zielproteine ​​werden für den Nachweis einer Reihe von empfohlen Säugetierarten, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und menschlichen Spezies. Viele Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und reagieren mit Zielproteinen von Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Helicobacter pylori OMP Antikörper (BDI176) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Helicobacter pylori OMP

Klon: BDI176

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁

Aminosäuren:

Ziel-Epitop:

Epitop Spezies: Helicobacter pylori

Reaktivität: outer membrane protein (OMP) and heat shock protein (HSP) of Helicobacter pylori origin

Speziesreaktivität: NSR

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierarten: N/A

Anwendungen: WB, IF

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG₁ in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Referenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

erhältliche Konjugate für Helicobacter pylori OMP Antikörper (BDI176): N/A