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HEATR6 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-412958 | 20 µg | $397.00 | |||
HEATR6 HDR 质粒 (h) | sc-412958-HDR | 20 µg | $445.00 |
HEATR6 编码一种含 HEAT 重复序列的蛋白质,被认为可在多蛋白复合体中充当支架,支持细胞质与细胞核内大分子相互作用的空间组织。HEAT 重复蛋白常通过介导蛋白—蛋白相互作用并提供构象柔性,参与细胞内运输、细胞骨架组织以及调控性信号传导。尽管目前对 HEATR6 的表征相对有限,但其在复合体组装中的预测作用使其与通路稳健性、蛋白质稳态(proteostasis)以及情境依赖性的信号响应研究密切相关。支架样因子的调控异常往往与生长控制失衡和应激适应异常相关,因此有必要在与疾病相关的细胞状态模型中研究 HEATR6。
HEATR6 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的HEATR6基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对HEATR6基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,HEATR6 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定HEATR6靶位点的同源臂包围。
与 HEATR6 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在HEATR6 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。