
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
HB9 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402097-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HB9 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402097-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MNX1은 발달 과정에서 복측 척수의 패터닝과 운동신경세포 분화에 필수적인, 서열 특이적 DNA 결합 전사 조절자인 홈박스 전사인자 HB9을 암호화합니다. HB9은 형태형성인자(morphogen) 신호 전달 하위의 전사 프로그램과 연동되며, 다른 홈도메인 인자들과 협력해 신경세포 아형의 정체성, 축삭 유도 특성, 운동 회로의 성숙을 확립합니다. 조혈 맥락에서는 MNX1의 비정상적 발현과 이 좌위를 포함하는 염색체 재배열이 급성 백혈병과 연관되어, 비정상적 계통(specification) 결정과 전사 조절과의 관련성을 시사합니다. 발달 조절자로서 MNX1은 신경발생, 세포 운명 결정, 질병 관련 전사 조절 이상을 연구하는 모델에서 자주 연구됩니다.
HB9 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MNX1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MNX1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MNX1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MNX1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.