
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
HAUSP 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-434244-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HAUSP 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-434244-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Usp7은 탈유비퀴틴화 효소 HAUSP를 암호화하며, HAUSP는 여러 핵 신호 네트워크 전반에서 단백질 안정성을 조절하는 유비퀴틴 특이적 프로테아제입니다. HAUSP는 p53–MDM2 축을 조절하고 DNA 손상 반응에 영향을 미치며, 핵심 기질의 유비퀴틴화를 되돌림으로써 세포주기 진행에 영향을 주어 단백질 항상성과 전사 프로그램을 형성합니다. 또한 염색질 관련 과정에도 관여하며, 조절 인자의 탈유비퀴틴화를 통해 세포사멸, 복제 스트레스, 면역 신호를 관장하는 경로와 연관된 것으로 보고되었습니다. USP7/HAUSP 활성이 비정상적으로 조절되는 현상은 유전체 무결성 결함 및 종양 관련 신호 네트워크의 맥락에서 자주 연구되며, 유비퀴틴 의존적 조절의 작동 기전을 연구하는 데 유용한 표적으로 여겨집니다.
HAUSP 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Usp7 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Usp7 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Usp7의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Usp7 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.