Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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HADHA双切口酶质粒(h): sc-402803-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- HADHA 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- HADHA双切酶质粒（h）和HADHA双切酶质粒（h2）编码针对HADHA的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：HADHA: sc-374497，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
HADHA双切口酶质粒(h) | sc-402803-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HADHA双切口酶质粒(h2) | sc-402803-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HADHA 编码线粒体三功能蛋白（mitochondrial trifunctional protein, MTP）的 α 亚基，是脂肪酸 β-氧化途径的核心组分之一，催化长链脂酰辅酶 A（acyl‑CoA）代谢所必需的烯酰‑CoA 水合酶（enoyl‑CoA hydratase）与 3‑羟基酰基‑CoA 脱氢酶（3‑hydroxyacyl‑CoA dehydrogenase）反应步骤。HADHA 通过与 HADHB 配对协同，在禁食及高氧化需求状态下维持能量稳态，将脂质分解代谢与线粒体功能及氧化还原平衡连接起来。HADHA 功能受损与线粒体脂肪酸氧化障碍相关，包括长链 3‑羟基酰基‑CoA 脱氢酶缺乏症以及线粒体三功能蛋白缺乏症，临床上可表现为心肌病、低酮性低血糖和肌病。因此，HADHA 被广泛用于研究代谢应激反应、线粒体蛋白稳态，以及与神经肌肉和心脏生物学相关的脂质驱动信号通路。
HADHA 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 HADHA 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对HADHA内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏HADHA的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了HADHA基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。