
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GSTM1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-418201-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GSTM1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-418201-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 GSTM1 유전자는 글루타티온 S-전이효소 mu 1(Glutathione S-transferase mu 1)을 암호화하며, 이는 친전자성 외인성 물질(xenobiotics)과 내인성 반응성 대사산물에 글루타티온을 접합(conjugation)시키는 제2상(phase II) 해독 효소입니다. GSTM1은 산화 스트레스와 지질 과산화에서 유래한 부가체(adducts)를 제한함으로써 산화환원 항상성과 세포 방어 경로에 기여하며, 이러한 경로는 NRF2에 의해 조절되는 항산화 반응과도 연결됩니다. GSTM1의 유전적 결실 또는 활성 저하는 개인 간 화학물질 감수성과 염증성 신호전달의 차이와 연관되어 왔고, 기도 및 간 생물학에서 발암물질 대사와 산화 손상 맥락에서 자주 연구됩니다. GSTM1 기능의 변화는 또한 인간 세포에서 환경 노출 반응과 약물 대사 변이성 연구와도 관련이 있습니다.
GSTM1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GSTM1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GSTM1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GSTM1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GSTM1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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