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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GRASP55 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401106-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GRASP55 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401106-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 GORASP2 유전자는 골지 재조립 적층 단백질로서 골지 시스터나(cisterna)의 조직을 유지하고, ER(소포체)과 골지 사이의 소포 결박(테더링) 및 막 수송을 지원하는 GRASP55를 암호화합니다. GRASP55는 골지 리본 구조 형성에 관여하며, 비정형(비전통적) 단백질 분비에도 연관되어 단백질 항상성(proteostasis)과 스트레스 적응형 수송 프로그램에 기여합니다. GRASP55 의존적 골지 구조가 교란되면 당화, 분비, 세포 신호전달 출력이 변화할 수 있는데, 이러한 과정들은 암, 신경퇴행성 질환, 염증 상태에서 흔히 재편됩니다. 따라서 GORASP2는 골지 구조가 분비 경로의 항상성과 질환 연관 세포 표현형과 어떻게 맞물리는지 분석하는 데 유용한 좌위입니다.
GRASP55 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GORASP2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GORASP2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GORASP2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GORASP2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.