GPR56 Plasmídeo duplo de Nickase (r): sc-437293-NIC
- alvos específicos: rat
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- GPR56O plasmídeo de dupla Nickase (r) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase GPR56 (r) e o Plasmídeo Double Nickase GPR56 (r2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para . Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GPR56 Plasmídeo duplo de Nickase (r) | sc-437293-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GPR56 Plasmídeo duplo de Nickase (r2) | sc-437293-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GPR56 (ADGRG1) codifica um receptor acoplado à proteína G do tipo adesão, que integra sinais da matriz extracelular com a sinalização intracelular para regular interações célula–célula e célula–matriz. Por meio do acoplamento a proteínas G e do envolvimento na remodelação do citoesqueleto dependente de RhoA/ROCK, o GPR56 influencia a adesão, a migração e a polaridade, e tem sido associado à modulação de comportamentos da imunidade inata e de células gliais no sistema nervoso. No córtex em desenvolvimento, alterações na atividade de GPR56 afetam o posicionamento neuronal e a integridade da membrana basal, e a disrupção genética de ADGRG1 está associada a malformações corticais, como a polimicrogiria frontoparietal bilateral. Em sistemas de rato, o GPR56 é, portanto, um alvo útil para estudar a sinalização de GPCRs de adesão, a detecção da matriz extracelular e mecanismos de neurodesenvolvimento ou neuroinflamação.
GPR56 O Plasmídeo de Nickase Dupla (r) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus em linhas celulares rat. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de . Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função . Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.