CRISPRデータではありません：画像はCRISPR実験結果を可視化するための抗体の品質を示しています。
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GPR120 Double Nickaseプラスミド (h): sc-401362-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- GPR120 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- GPR120ダブルニカースプラスミド（h）およびGPR120ダブルニカースプラスミド（h2）は、FFAR4を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: GPR120 抗体 (H-10): sc-390752
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
GPR120 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-401362-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GPR120 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-401362-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FFAR4はGPR120をコードしており、GPR120は長鎖脂肪酸を感知するGタンパク質共役型受容体（GPCR）です。代謝活性の高い細胞種や免疫細胞に発現し、脂質の利用可能性を細胞内シグナル伝達へ結び付ける栄養受容体として機能します。活性化されると、GPR120はGタンパク質依存性およびβアレスチン依存性の経路を介して、セカンドメッセンジャー動態、キナーゼカスケード、転写プログラムを調節し、インスリン感受性、脂肪細胞分化、炎症シグナル伝達に関わります。これらの過程はより広範な代謝制御や免疫代謝クロストークとも交差するため、FFAR4は肥満・糖尿病関連の機序や慢性炎症モデルにおいて頻繁に研究される重要な分子の一つです。GPR120シグナルの変調は、消化管生理や腫瘍関連炎症の文脈でも検討されており、多様な細胞系における経路解析プローブとしての有用性が支持されています。
GPR120 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における FFAR4 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、FFAR4内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、FFAR4の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、FFAR4が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。