Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

GOLPH3 Antikörper (905CT9.1.1): sc-517333

5.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Datenblätter
  • GOLPH3 Antikörper 905CT9.1.1 ist ein monoklonales IgG1 GOLPH3 Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
  • gegen ein gereinigtes His-markiertes GOLPH3-Proteinfragment mit Ursprung human,
  • Empfohlen für die Detektion von GOLPH3 aus der Spezies human per WBIP
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper GOLPH3 (905CT9.1.1) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

    Direktverknüpfungen

    Siehe auch...

    Der GOLPH3-Antikörper (905CT9.1.1) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper aus Maus, der das GOLPH3-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB) und Immunpräzipitation (IP) nachweist. Der Anti-GOLPH3-Antikörper (905CT9.1.1) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. GOLPH3, auch bekannt als Golgi-Phosphoprotein 3, GOPP1, GPP34 oder MIDAS, ist ein Protein aus 298 Aminosäuren, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Proteintransports innerhalb des Golgi-Apparats spielt, einer lebenswichtigen zellulären Organelle, die für die Verarbeitung und Verpackung von Proteinen verantwortlich ist. GOLPH3 ist sowohl im Zytoplasma als auch in der Membran des Golgi-Apparats lokalisiert, was auf eine wesentliche Rolle bei der Aufrechterhaltung des ordnungsgemäßen Proteinflusses durch den Sekretionsweg hindeutet, der für die zelluläre Funktion und Kommunikation unerlässlich ist. Eine Fehlregulation von GOLPH3 wurde mit verschiedenen Krankheiten in Verbindung gebracht, darunter auch Krebs, bei dem ein veränderter Proteintransport und eine veränderte Proteinsekretion zum Tumorwachstum und zur Metastasierung beitragen können. GOLPH3 unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich der Phosphorylierung, die die Aktivität und Proteininteraktionen beeinflusst. Das GOLPH3-Gen befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 5, einem Chromosom, das mit mehreren genetischen Störungen in Verbindung gebracht wird, was die Bedeutung von GOLPH3 für die normale Physiologie und Krankheitszustände unterstreicht.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    GOLPH3 Literaturhinweise:

    1. Proteomics-Charakterisierung häufiger Golgi-Membranproteine.  |  Bell, AW., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 5152-65. PMID: 11042173
    2. MIDAS/GPP34, ein Genprodukt aus dem Zellkern, reguliert die Gesamtmasse der Mitochondrien als Reaktion auf mitochondriale Dysfunktion.  |  Nakashima-Kamimura, N., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 5357-67. PMID: 16263763
    3. Das Gen für das Treacher-Collins-Syndrom befindet sich auf dem langen Arm von Chromosom 5.  |  Dixon, MJ., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 17-22. PMID: 1676560
    4. Das Cockayne-Syndrom zeigt eine Dysregulation von p21 und anderen Genprodukten, die möglicherweise unabhängig von der transkriptionsgekoppelten Reparatur ist.  |  Cleaver, JE., et al. 2007. Neuroscience. 145: 1300-8. PMID: 17055654
    5. Ein neuer genomischer Mechanismus, der zum Cri-du-Chat-Syndrom führt.  |  South, ST., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 2714-20. PMID: 17103439
    6. Telomerase-Reverse-Transkriptase-Haploinsuffizienz und Telomerlänge bei Personen mit 5p-Syndrom.  |  Du, HY., et al. 2007. Aging Cell. 6: 689-97. PMID: 17875000
    7. Signalvermittelte dynamische Retention von Glykosyltransferasen im Golgi.  |  Tu, L., et al. 2008. Science. 321: 404-7. PMID: 18635803
    8. Eine physische Karte von 15 Loci auf dem menschlichen Chromosom 5q23-q33 durch zweifarbige Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung.  |  Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647

    Bestellinformation

    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    GOLPH3 Antikörper (905CT9.1.1)

    sc-517333
    100 µg/ml
    $316.00