Date published: 2025-9-7

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GNF 5837 (CAS 1033769-28-6)

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Alternative Namen:
N-[3-[[2,3-Dihydro-2-oxo-3-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-1H-indol-6-yl]amino]-4-methylphenyl]-N′-[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-urea
CAS Nummer:
1033769-28-6
Molekulargewicht:
535.49
Summenformel:
C28H21F4N5O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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GNF 5837 wird häufig in der molekularbiologischen Forschung eingesetzt, insbesondere bei der Untersuchung von Kinase-Aktivitäten und Signalwegen. Diese Verbindung wirkt als Inhibitor spezifischer Kinasen, was sie für Wissenschaftler, die die Regulierung dieser Enzyme in zellulären Prozessen untersuchen, nützlich macht. Die Forschung mit GNF 5837 konzentriert sich in erster Linie auf seine Fähigkeit, Signalwege zu modulieren, die für das Zellwachstum und -überleben entscheidend sind. Wenn die Forscher verstehen, wie GNF 5837 diese Signalwege beeinflusst, können sie Einblicke in die Mechanismen der Zellregulation und des Krankheitsverlaufs gewinnen. Darüber hinaus wird GNF 5837 in Studien eingesetzt, die darauf abzielen, potenzielle Angriffspunkte für neue Forschungssubstanzen zu identifizieren, und bietet so einen grundlegenden Ansatz für weitere Untersuchungen der Zellfunktionen und -interaktionen.


GNF 5837 (CAS 1033769-28-6) Literaturhinweise

  1. Entdeckung von GNF-5837, einem selektiven TRK-Inhibitor mit Wirksamkeit in Nagetier-Krebstumormodellen.  |  Albaugh, P., et al. 2012. ACS Med Chem Lett. 3: 140-5. PMID: 24900443
  2. Die Komponente des Komplementsystems C5a erzeugt thermische Hyperalgesie durch Makrophagen-zu-Nozizeptor-Signalisierung, die NGF und TRPV1 erfordert.  |  Shutov, LP., et al. 2016. J Neurosci. 36: 5055-70. PMID: 27147658
  3. Mit dem Tyrosinkinase-A-Inhibitor GNF-5837 beladene Albumin-Hybrid-Nanopartikel zur gezielten Hemmung von Wachstum und Invasion von Brustkrebszellen.  |  Shargh, VH., et al. 2016. Int J Pharm. 515: 527-534. PMID: 27793712
  4. Gelatine-Albumin-Hybrid-Nanopartikel als durch Matrix-Metalloproteinasen abbaubare Trägersysteme für die Brustkrebstherapie.  |  Shargh, VH., et al. 2017. Nanomedicine (Lond). 12: 977-989. PMID: 28440712
  5. Tropomyosin-Rezeptor-Kinase: ein neues Ziel bei überprüften neuroendokrinen Tumoren.  |  Aristizabal Prada, ET., et al. 2018. Endocr Relat Cancer. 25: 547-560. PMID: 29563190
  6. L'espressione del fattore neurotrofico di derivazione cerebrale e del suo recettore TrkB è associata a una prognosi sfavorevole e a un fenotipo maligno nel carcinoma polmonare a piccole cellule.  |  Kimura, S., et al. 2018. Lung Cancer. 120: 98-107. PMID: 29748024
  7. Die Rolle der NGF-TrkA-Signalübertragung bei der Verkalkung von Gelenkknorpelzellen.  |  Jiang, Y. and Tuan, RS. 2019. FASEB J. 33: 10231-10239. PMID: 31238006
  8. Der Trk-Inhibitor GNF-5837 unterdrückt das Tumorwachstum, das Überleben und die Migration von Nierenzellkarzinomen.  |  Chen, Y., et al. 2019. Oncol Rep. 42: 2039-2048. PMID: 31485624
  9. Von Makrophagen abgeleitetes Neurotrophin-3 fördert die heterotope Verknöcherung bei Ratten.  |  Zhang, J., et al. 2020. Lab Invest. 100: 762-776. PMID: 31896816
  10. Der Nervenwachstumsfaktor und seine Rezeptor-Tyrosinkinase TrkA werden in Plattenepithelkarzinomen des Gebärmutterhalses übermäßig stark exprimiert.  |  Faulkner, S., et al. 2020. FASEB Bioadv. 2: 398-408. PMID: 32676580
  11. Die Rezeptor-Tyrosinkinase TrkA ist bei HER2-positivem Brustkrebs erhöht und angreifbar.  |  Griffin, N., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32957504
  12. Rezeptorunabhängige anti-ferroptotische Wirkung von TrkB-Modulatoren.  |  Jakaria, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555849

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GNF 5837, 5 mg

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5 mg
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