Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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GlyRS Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404105-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- GlyRSO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase GlyRS (h) e o Plasmídeo Double Nickase GlyRS (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para GARS. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:GlyRS Anticorpo (D-10): sc-365311
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GlyRS Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404105-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GlyRS Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404105-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GARS codifica a glicil‑tRNA sintetase humana (GlyRS), uma aminoacil‑tRNA sintetase citosólica que carrega o tRNA^Gly com glicina, fornecendo os tRNAs aminoacilados necessários para a tradução ribossômica. Ao manter a fidelidade da tradução e a proteostase, a GlyRS sustenta processos centrais, incluindo a síntese proteica, respostas ao estresse e estados celulares de alta demanda energética em que é necessário um elevado fluxo traducional. A desregulação ou mutação de GARS tem sido associada a fenótipos de neuropatia periférica, destacando a sensibilidade dos sistemas neuronais e axonais a alterações no carregamento de tRNA e na homeostase proteica. Como uma enzima “housekeeping” conservada, com vulnerabilidade específica por tecido, a GlyRS é frequentemente estudada em modelos de neurodegeneração, estresse proteotóxico e sinalização dependente de tradução.
GlyRS O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GARS em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GARS. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GARS. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GARS interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.