
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Glyoxalase I 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401914-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Glyoxalase I 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401914-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 GLO1 유전자는 세포질에 존재하는 금속효소인 글리옥살레이스 I을 암호화하며, 헤미티오아세탈 중간체를 S‑D‑락토일글루타티온으로 전환함으로써 글루타티온 의존적으로 메틸글리옥살의 해독을 촉매합니다. 이 활성은 반응성 디카보닐 화합물의 축적과 그로 인한 당화 최종산물(AGEs)의 생성을 제한하는 글리옥살레이스 시스템의 핵심으로, GLO1을 세포의 레독스 균형, 단백질 항상성(프로테오스타시스), 대사 스트레스 반응과 연결합니다. 글리옥살레이스 I 기능의 교란은 해당과정과 연관된 카보닐 스트레스를 변화시키고, 당화·산화 스트레스·염증에 관여하는 신호전달 및 손상 경로에 영향을 줄 수 있습니다. GLO1의 발현 또는 활성 변화는 디카보닐 해독 능력을 반영하는 지표로서 당뇨병 관련 합병증, 신경퇴행, 종양 대사 등의 맥락에서 연구되어 왔습니다.
Glyoxalase I 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GLO1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GLO1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GLO1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GLO1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.