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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Glucose Transporter Glut8 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-424976-NIC | 20 µg | $410.00 |
Slc2a8 codifica o transportador de glicose GLUT8 (SLC2A8), um transportador facilitador de hexoses que contribui para a captação celular de carboidratos e para o manejo intracelular da glicose em tecidos de camundongos. A atividade do GLUT8 influencia a homeostase energética ao modular o fluxo glicolítico e a disponibilidade de substratos para o metabolismo oxidativo, interagindo com a utilização de glicose responsiva à insulina e com vias de detecção de nutrientes, como AMPK e mTOR. Além do metabolismo sistêmico, o SLC2A8 tem sido associado à fisiologia reprodutiva e neuronal, nas quais alterações no transporte de glicose podem afetar a viabilidade celular e a diferenciação. O transporte de glicose desregulado e a reprogramação metabólica são amplamente relevantes para mecanismos relacionados à obesidade, à resistência à insulina e ao diabetes, sustentando a investigação de Slc2a8 em estresse metabólico e no manejo de glicose específico de tecidos.
Glucose Transporter Glut8 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Slc2a8 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Slc2a8. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Slc2a8. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Slc2a8 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.