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GFAT2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406546 | 20 µg | $397.00 | |||
GFAT2 HDR 质粒 (h) | sc-406546-HDR | 20 µg | $445.00 |
GFPT2 编码谷氨酰胺–果糖-6-磷酸酰胺转移酶 2(GFAT2),这是己糖胺生物合成途径中的限速酶,可将果糖-6-磷酸和谷氨酰胺转化为氨基葡萄糖-6-磷酸。通过调控流入 UDP-GlcNAc 生成的代谢通量,GFAT2 影响蛋白质的 O-GlcNAc 化修饰、糖基化能力,以及整合葡萄糖与氨基酸可用性的营养感知反应。该通路通过糖蛋白和蛋白聚糖的生物合成,将中心碳代谢与转录调控、应激适应以及细胞外基质重塑联系起来。己糖胺通路活性及 O-GlcNAc 稳态的改变与代谢失衡和癌症相关表型有关,使 GFPT2 成为研究代谢重编程机制的一个有价值的关键节点。
GFAT2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的GFPT2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对GFPT2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,GFAT2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定GFPT2靶位点的同源臂包围。
与 GFAT2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在GFPT2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。