Gemin3 Antikörper (C-5): sc-374373

Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine autosomal-rezessive neurodegenerative Erkrankung, die durch den Verlust von Motorneuronen im Rückenmark gekennzeichnet ist. SMA wird durch Deletion oder Verlust-von-Funktionsmutationen im SMN (Survival of Motor Neuron)-Gen verursacht. Gemin3, auch bekannt als DP103, DDX20, DEAD-Box-Protein DP130 und DEAD/H-Box 20, ist ein Proteinprodukt des menschlichen Chromosoms 1p13.2. Es assoziiert direkt mit SMN und ist Teil des SMN-Komplexes, der Gemin2, Gemin4, Gemin5 und Gemin6 sowie mehrere spliceosomale snRNP-Proteine enthält. Der SMN-Komplex spielt eine essentielle Rolle bei der Assemblierung von spliceosomalen snRNP im Cytoplasma und ist für die prä-mRNA-Splicing im Nukleus erforderlich. Er ist sowohl im Cytoplasma als auch im Nukleus vorhanden. Die nukleare Form ist in subnuklearen Körpern konzentriert, die als Gems (für Gemini of the coiled bodies) bezeichnet werden. Gemin3 interagiert auch mit SmB, SmD2 und SmD3. Es enthält das konservierte Motiv Asp-Glu-Ala-Asp (DEAD), das charakteristisch für DEAD-Box-Proteine ist. Gemin3 ist eine putative RNA-Helikase und zeigt ATPase-Aktivität. Es wird in B- und T-Zell-neuroblastom-abgeleiteten Zelllinien, malignen Melanomtumoren, normalen Hoden und in geringen Mengen in Darm, Skelettmuskel, Leber, Niere und Lunge exprimiert.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Gemin3 Antikörper (C-5) Literaturhinweise:

1. Das Ddx20/DP103-Dead-Box-Protein unterdrückt die transkriptionelle Aktivierung durch Egr2/Krox-20.  |  Gillian, AL. and Svaren, J. 2004. J Biol Chem. 279: 9056-63. PMID: 14699164
2. Das DEAD-Box-Protein DP103 (Ddx20 oder Gemin-3) unterdrückt die Aktivität von Orphan Nuclear Receptors durch SUMO-Modifikation.  |  Lee, MB., et al. 2005. Mol Cell Biol. 25: 1879-90. PMID: 15713642
3. Das DEAD-Box-Protein 103 (DP103, Ddx20) ist für die frühe Embryonalentwicklung unerlässlich und moduliert die Morphologie und Funktion der Eierstöcke.  |  Mouillet, JF., et al. 2008. Endocrinology. 149: 2168-75. PMID: 18258677
4. Abnormale Interaktion von motorischer Neuropathie-assoziierter mutierter HspB8 (Hsp22) bildet sich mit der RNA-Helikase Ddx20 (gemin3).  |  Sun, X., et al. 2010. Cell Stress Chaperones. 15: 567-82. PMID: 20157854
5. Eine hohe Expression von DDX20 verstärkt die Proliferation und das metastatische Potenzial von Prostatakrebszellen über den NF-κB-Signalweg.  |  Chen, W., et al. 2016. Int J Mol Med. 37: 1551-7. PMID: 27121695
6. Analyse der Expression, Funktion, Prognose und Co-Expressionsgene von DDX20 bei Magenkrebs.  |  Wang, Q., et al. 2020. Comput Struct Biotechnol J. 18: 2453-2462. PMID: 33005307
7. Exosomale miRNA-361-5p aus menschlichen mesenchymalen Stammzellen lindert Osteoarthritis durch Herunterregulieren von DDX20 und Inaktivierung des NF-κB-Signalwegs.  |  Tao, Y., et al. 2021. Bioorg Chem. 113: 104978. PMID: 34052737
8. Der kombinierte Nachweis der Expression von Amphiregulin, Cyclin A1 und DDX20/Gemin3 sagt aggressive Formen des oralen Plattenepithelkarzinoms voraus.  |  Bourova-Flin, E., et al. 2021. Br J Cancer. 125: 1122-1134. PMID: 34290392
9. Envafolimab hemmt das Wachstum von Magenkrebszellen mit geringer PD-L1-Expression über den DDX20/NF-κB/TNF-α-Signalweg.  |  Dong, Z., et al. 2024. Curr Cancer Drug Targets.. PMID: 39021191
10. Eine kritische genetische Interaktion zwischen Gemin3/Ddx20 und dem Translationsinitiationsfaktor NAT1/eIF4G2 treibt die Entwicklung voran.  |  Cacciottolo, R. and Cauchi, RJ. 2025. Dev Biol. 521: 37-51. PMID: 39924071

Der bevorzugte. Gemin3 Antikörper ist Gemin3 Antikörper (12H12): sc-57007.